Terimakasih, videonya sangat menarik dan bermanfaat. Saya ingin bertanya, tadi dijelaskan ada beberapa faktor yang memperngaruhi Perubahan dari ikatan protein dengan obat. Pertanyaan saya, apa yang terjadi atau dampak apa bila terjadi perubahan dari ikatan protein tersebut?
Saya akan menjawab pertanyaan anda Hanya fraksi obat yang tidak terikat yang mengalami metabolisme di hati dan jaringan lain. Perubahan kadar bebas obat akan mengubah volume distribusi karena obat bebas dapat terdistribusi ke jaringan yang kemudian menyebabkan penurunan profil konsentrasi plasma. Untuk obat-obatan yang secara cepat mengalami metabolisme, pembersihannya tergantung pada aliran darah di hati.
Semakin tinggi konsentrasi obat, semakin inggi pula fraksi yang tidak terikat, karena protein plasma akan mengalami kejenuhan dengan obat, dan obat yang berlebihan menjadi tidak terikat. Jika jumlah protein plasma menurun (seperti dalam katabolisme, malnutrisi, penyakit hati, penyakit ginjal), fraksi yang tidak terikat juga menjadi lebih tinggi. Selain itu, kualitas protein plasma dapat mempengaruhi seberapa banyak obat yang terikat yang ada pada protein dan akan memperngaruhi kerja obat itu sendiri
Terimakasih atas videonya yang bermanfaat dan menarik, saya ingin bertanya, Mengapa reservoir atau depot yang kemudian dari obat perlahan-lahan dilepaskan sebagai bentuk yang tidak terikat?
Karena bentuk yang tidak terikat akan di metabolisme dan atau di eksresikan dari tubuh, fraksi yang terikat juga kan dilepaskan untuk menjaga keseimbangan
Terimakasih, videonya sangat menarik dan bermanfaat. Saya ingin bertanya, tadi dijelaskan ada beberapa faktor yang memperngaruhi Perubahan dari ikatan protein dengan obat. Pertanyaan saya, apa yang terjadi atau dampak apa bila terjadi perubahan dari ikatan protein tersebut?
BalasHapusSaya akan menjawab pertanyaan anda
HapusHanya fraksi obat yang tidak terikat yang mengalami metabolisme di hati dan jaringan lain. Perubahan kadar bebas obat akan mengubah volume distribusi karena obat bebas dapat terdistribusi ke jaringan yang kemudian menyebabkan penurunan profil konsentrasi plasma. Untuk obat-obatan yang secara cepat mengalami metabolisme, pembersihannya tergantung pada aliran darah di hati.
Semakin tinggi konsentrasi obat, semakin inggi pula fraksi yang tidak terikat, karena protein plasma akan mengalami kejenuhan dengan obat, dan obat yang berlebihan menjadi tidak terikat. Jika jumlah protein plasma menurun (seperti dalam katabolisme, malnutrisi, penyakit hati, penyakit ginjal), fraksi yang tidak terikat juga menjadi lebih tinggi. Selain itu, kualitas protein plasma dapat mempengaruhi seberapa banyak obat yang terikat yang ada pada protein dan akan memperngaruhi kerja obat itu sendiri
Terimakasih atas videonya yang bermanfaat dan menarik, saya ingin bertanya, Mengapa reservoir atau depot yang kemudian dari obat perlahan-lahan dilepaskan sebagai bentuk yang tidak terikat?
BalasHapus
HapusKarena bentuk yang tidak terikat akan di metabolisme dan atau di eksresikan dari tubuh, fraksi yang terikat juga kan dilepaskan untuk menjaga keseimbangan